• VIDAS acut coronaria szindróma panel

VIDAS® acut coronaria szindróma panel

A miokardiális infarktus pontos diagnosztizálása

A VIDAS® Troponin I Ultra, VIDAS® CK-MB és VIDAS® Myoglobin* a szívizomkárosodás értékelésére szolgáló automatizált kvantitatív assay-k.

  • Nagy klinikai érzékenység és specificitás az akut myocardialis infarctus diagnosztizálására és a kockázat rétegezésére (Troponin I Ultra)
  • 3 kiegészítő marker
  • Megbízható platform a gyors eredményeket igénylő laboratóriumok számára
Hozzáad

További tájékoztatást szeretne?

A VIDAS® acut coronaria szindróma (ACS) panel három egymást kiegészítő tesztet kínál a szívizomkárosodás értékelésére1, 2. A klinikai vizsgálattal és az elektrokardiogrammal együtt lehetővé teszi a betegek időben történő és pontos értékelését az optimális ellátás érdekében. A VIDAS® készülékcsaládon elvégezhető assay-k különösen alkalmasak sürgősségi tesztelésre.

Egymást kiegészítő markerek az akut miokardiális infarktus (AMI) diagnosztizálásához

A cardialis Troponin I (cTnI) a szívizomszövet károsodásával összefüggő specificitása folytán a szívizomelhalás egyik elterjedt biomarkere2. A cTnl szintek gyors növekedése (a mellkasi fájdalom kezdete után 3–6 órán belül) és az a tény, hogy a szint 4–7 napig magas marad5, nagy diagnosztikai értéket kölcsönöz a cTnI-nek a myocardial infarctus diagnosztikájában.

Az emberi kreatin-kináz MB izoenzimjének (CK-MB) fehérjetartalma akkor javasolt a myocardialis infarctus diagnosztizálására, ha a cardialis torponin assay-k nem végezhetők el5. A CK-MB szintje az infarktus után ugyancsak gyorsan megnövekszik. Rövid felezési ideje miatt az infarktus kiújulásának markereként alkalmazható.

A myoglobin a szívizomkárosodás egyik legelső markere, amely a miokardiális infarktus kezdete után mérhető. A tünetek jelentkezése után 6 órán belül kórházba kerülő betegek esetében a cardialis troponin mérése mellett ennek az elvégzése is mérlegelhető a korai kizárás érdekében5.

A szívizomelhalás markereinek időbeli profilja akut miokardiális infarktus után
(forrás: [6]).

A VIDAS® Troponin I Ultra klinikai szenzitivitása és specificitása

  • Nagy klinikai érzékenység a myocardial infarctus diagnosztizálásához3 (v.ö. az alábbi táblázattal)
  • Lehetővé teszi a rövid távú kockázati rétegzést a korai és jobb betegellátási háromszög és kezelés érdekében3
  • Érzékeny teszt a rossz klinikai hatásmutatójú ACS betegek azonosítására4

A VIDAS® Troponin I Ultra klinikai teljesítménye az ACS-re utaló tünetekkel jelentkező betegek esetében:

Klinikai teljesítmény (a 99. percentilis cut-off érték használatával: 0,01 µg/l)3
 

Klinikai teljesítmény (a 10% CV cut-off érték használatával: 0,11 µg/l)7

A VIDAS® megoldás előnyei

  • Megbízható és egyszerűen használható készülékek, sorozatban vagy egyenként történő teszteléssel és kis helyigénnyel. Jól adaptálható a gyors eredményeket igénylő laboratóriumokban.
  • Gyárban kalibrált, egyadagos tesztek, amelyek csökkentik a további kontrollok szükségességét.
  • Eredmény rövid időn belül: A VIDAS Troponin I Ultra eredmény mindössze 20 perc alatt elkészül; a VIDAS CK-MB és Myoglobin assay esetében a vizsgálati idő hasonló.
  • A reagensek a hűtőszekrényből történő kivétel után azonnal felhasználhatók.
  • A VIDAS NT-proBNP2 ugyanazon a platformon elérhető.

 

Hivatkozások:

  1. Hamm CW, Bassand JP, Agewall S, et al. ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. Eur Heart J 2011;32: 2999-3054.
  2. Thygesen K, Alpert JS, Jaffe AS, et al., the Writing Group on behalf of the Joint ESC/ACCF/AHA/WHF Task Force for the Universal Definition of Myocardial Infarction. Third universal definition of myocardial infarction. Eur Heart J. 2012;33:2551-2567
  3. Apple FS, Smith SW, Pearce LA, et al. Use of the bioMérieux VIDAS® troponin I ultra assay for the diagnosis of myocardial infarction and detection of adverse events in patients presenting with symptoms of acute coronary syndrome. Clin Chem Acta 2008;390:72-75.
  4. Venge, P and Lindahl, B. Cardiac Troponin Assay Classification by Both Clinical and Analytical Performance Characteristics: A Study in Outcome Prediction. Clin Chem 2013;59:976-81.
  5. Morrow, DA, Cannon CP, Jesse JL, et al. National Academy of Clinical Biochemistry Laboratory Medicine Practice Guidelines: Clinical characteristics and utilization of biochemical markers in acute coronary syndromes. Circulation. 2007; 115: 356-75.
  6. Wu AH, Apple FS, Gibler WB et al. National Academy of Clinical Biochemistry Standards of Laboratory Practice: recommendations for the use of cardiac markers in coronary artery diseases. Clin. Chem. 1999; 45: 1104-1121.
  7.  Package insert, VIDAS Troponin I Ultra (TNIU), CE-mark. August 2010.
  VIDAS® Troponin I Ultra VIDAS® CK-MB VIDAS® Myoglobin
Referenciaszám 30448 30421 30446
Kiszerelés 60 db teszt 30 db teszt 30 db teszt
Mintatípus Szérum, plazma (heparin) Szérum, plazma (heparin, EDTA) Szérum, plazma (heparin)
Mintatérfogat 200 µL 250 µL 150 µL
Kalibrálási gyakoriság 28 nap 14 nap 14 nap
Vizsgálati idő 20 perc 30 perc 17 perc

 

Vegye fel a kapcsolatot a bioMérieux helyi képviseletével, és érdeklődje meg, hogy az Ön országában kapható-e a termék.

KAPCSOLÓDÓ KIADVÁNYOK

Troponin I Ultra

  1. Apple FS, Smith SW, Pearce LA, et al. Use of the bioMérieux VIDAS® troponin I ultra assay for the diagnosis of myocardial infarction and detection of adverse events in patients presenting with symptoms of acute coronary syndrome. Clin Chem Acta 2008;390:72-75.
  2. Venge, P and Lindahl, B. Cardiac Troponin Assay Classification by Both Clinical and Analytical Performance Characteristics: A Study in Outcome Prediction. Clin Chem 2013;59:976-81.

CK-MB

  1. Poirey S, Polge A, Bertinchant JP et al. CK-MB mass test in ischemic myocardial injury. Comparison of two tests: BioMerieux VIDAS and Sanofi Access immunoassays. J Clin Lab Anal 2000;14:43-47.

Myoglobin

  1. Le Moigne F, Beauvieux MC, Derache P and Darmon YM. Determination of myoglobin : comparative evaluation of the new automated VIDAS assay with two other immunoassays. Clin Biochem 2002;35: 255-262.

IRÁNYELVEK

  1. Thygesen K, Alpert JS, Jaffe AS, et al., the Writing Group on behalf of the Joint ESC/ACCF/AHA/WHF Task Force for the Universal Definition of Myocardial Infarction. Third universal definition of myocardial infraction.Eur Heart J.2012;33:2551-2567.
  2. Hamm CW, Bassand JP, Agewall S, et al. ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. Eur Heart J 2011;32: 2999-3054.
  3. Thygesen K, Mair J, Katus H, et al. Study Group on Biomarkers in Cardiology of the ESC Working Group on Acute Cardiac Care. Recommendations for the use of cardiac troponin measurement in acute cardiac care. Eur Heart J. 2010;31:2197-204.
  4. Jneid H, Anderson JL, Wright RS, et al. 2012 ACCF/AHA focused update of the guideline for the management of patients with unstable angina/non-ST-elevation myocardial infarction. J Am Coll Cardiol. 2012;60:645-681
  5. Morrow DA, Cannon, CP, Jesse, RL, et al. National Academy of Clinical Biochemistry Laboratory Medicine Practice Guidelines: Clinical characteristics and utilization of biochemical markers in acute coronary syndromes. Circulation. 2007; 115: e356-75.

HASZNOS LINKEK

Pioneering diagnostics