További tájékoztatást szeretne?
A VIDAS® NT-proBNP2 hasznos eszköz a szívelégtelenség gyanújával jelentkező betegek gyors klinikai értékeléséhez és diagnosztizálásához.
További tájékoztatást szeretne?
A VIDAS® NT-proBNP2 egy automata kvanitatív teszt a humán szérumban vagy plazmában lévő agyi nátriuretikus peptid N-terminális fragmentumának enzimhez kötött fluoreszcens assay technikával történő meghatározására. A szívelégtelenség korai diagnózisa kulcsfontosságú ahhoz, hogy a betegeknél jobb eredményeket lehessen elérni. Az NT-proBNP2 segítségével az orvosok optimalizálni tudják a dysnpnoes betegek sürgősségi osztályos ellátását. Úgy tűnik, hogy ez jelentős költségmegtakarítást eredményez az egészségügyi ellátórendszer számára, mivel a betegek kevesebb időt töltenek a sürgősségi osztályon és kevesebb esetben kerül sor ismételt kórházi kezelésre(1).
A nemzetközi irányelvek a B típusú nátriuretikus peptid vizsgálatát javasolják az akut és nem akut szívelégtelenség diagnosztikájában egyaránt(2).
A sürgősségi osztályon (SBO) az NT-proBNP különösen hasznos az akut dyspnoes és akut szívelégtelenség gyanújával jelentkező betegek ellátásának triázs rendszerében. A teszt nagyon érzékeny és specifikus, így kiválóan alkalmas az akut szívelégtelenség kizárására (egyszeri kizárási cut-off érték: 300 pg/ml) vagy megerősítésére (az életkorra korrigált megerősítési cut-off értékek) (3).
*A kizárási (<300 pg/ml) és a megerősítési (életkorra korrigált) cut-off értékek közötti területet nevezzük „szürke zónának”.
Az NT-proBNP az akut dyspnoe miatt SBO-n ápolt betegek értékelésében és triázs ellátásában (4)
Kattintson ide a kinagyításhoz»
Az alapellátásban az NT-proBNP különösen hasznos a tünetekkel járó krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegek szakorvoshoz történő utalásához, mivel ezzel a teszttel kizárható a balkamrai szisztolés funkciózavar gyanúja. Az akut szívelégtelenségben szenvedő betegek esetében mért NT-proBNP értékekhez képest a krónikus szívelégtelenségben szenvedő járóbetegek esetében alacsonyabb értékek várhatók. A nemzetközi irányelvek, a nem akut tünetekkel jelentkező betegek esetében a szívelégtelenség kizárására egyszeri, 125 pg/ml alacsony cut-off értéket javasolnak. A lektorált szakirodalom azonban, az életkor szerinti cut-off értékeket támogatják az ilyen körülmények között fellépő specificitás-csökkenés korrekciója érdekében(5).
NT-proBNP az alapellátásban
A VIDAS® NT-proBNP2 lehetővé teszi a szívelégtelenség pontos diagnosztizálását, különösen, amikor az ajánlott életkorfüggő határértékkel használják:
Ezenkívül, a VIDAS® NT-proBNP2 szintek szoros összefüggésben vannak a szívelégtelenség súlyosságával a NYHA besorolás szerinti értékelés alapján:
A VIDAS NT-proBNP2 klinikai validálási vizsgálataiból származó adatok* - Kattintson ide a kinagyításhoz»
* A teljesítménnyel kapcsolatos további részleteket lásd a használati utasításban
Az NT-proBNP költséghatékony a dyspnoés betegek diagnosztizálásában és sürgősségi osztályos ellátásában(1)
Hivatkozások:
A VIDAS® NT-proBNP2 műszaki adatai | |
---|---|
Hivatkozás | 30458 |
Teszt/készlet | 60 |
Az eredményig eltelő idő | 20 perc |
Döntési cut-off értékek | Kizárási cut-off értékek: Nem akut kezdet: 125 pg/ml Akut kezdet: 300 pg/ml |
Mintatípus | Plazma vagy szérum |
Mintatérfogat | 200 µL |
Kalibrálási gyakoriság | 28 nap |
Felhasználhatósági időtartam | 12 hónap |
Vegye fel a kapcsolatot a bioMérieux helyi képviseletével, és érdeklődje meg, hogy az Ön országában kapható-e a termék.