• VIDAS H. pylori IgG

VIDAS® H. pylori IgG

A H. pylori fertőzés noninvazív kimutatása

A VIDAS® H. pylori IgG noninvazív, megbízható, költséghatékony módszer a humán szérumban vagy plazmában jelenlévő anti-Helicobacter pylori IgG antitestek meghatározására. A H. pylori fertőzés diagnosztizálásához nyújt segítséget a tünetekkel rendelkező felnőtt populációban.

  • Könnyen elvégezhető automatizált vizsgálat
  • Alacsony vizsgálati számhoz igazított kiszerelés
Hozzáad

További tájékoztatást szeretne?

A VIDAS® H. pylori IgG a VIDAS® készülékcsaládban használható automatizált kvalitatív teszt. Az ELFA (Enzyme Linked Fluorescent Assay) technikát alkalmazva lehetővé teszi a humán szérumban vagy plazmában lévő anti-Helicobacter pylori IgG antitestek kimutatását; ezeknek az antitesteknek a jelenléte megfelel a szövettanilag igazolt H. pylori fertőzés jelenlétének.

A szerológiai módszerek, mint például az immunoassay-k nem invazívak, alacsony költségűek, gyorsan és könnyen elvégezhetők. Az invazív módszerekkel ellentétben ezeket nem befolyásolja a mintavétel pontossága.(1,2)

A vizsgálat előnyei

  • Noninvazív módszer
  • A VIDAS® készülékeken elvégezhető módszer, mely világszerte elismert a könnyű használhatóságának, megbízhatóságának és rugalmasságának köszönhetően
  • Gyors eredmény: 40 perc
  • Monoteszt formátum
  • Az Ön igényeihez igazodó kiszerelés: 30 teszt/kit

Hivatkozások

1. Wilcox, M.H. et al. 1996. Accuracy of serology for the diagnosis of Helicobacter pylori infection - a comparison of eight kits. J. Clin. Pathol. 49:373-376. J Clin Microbiol. 2008 January; 46(1): 328–330. Published online 2007 November 21. doi: 10.1128/JCM.01503-07

2. Talley, N.J. et al. 1991. Serodiagnosis of Helicobacter pylori: Comparison of enzyme-linked immunosorbent assays. J. Clin. Microbiol. 29:1635-1639.

VIDAS® H. pylori IgG
Refernciszám 30 192
Kiszerelés 30
Vizsgálati idő 40 perc
Mintatípus Szérum, plazma (EDTA)
Mintatérfogat 100 µL
Klinikai szenzitivitás 98,10% (95%-os konfidenciaintervallum: 93,12%–99,77%)
Klinikai specificitás 90,82% (95%-os konfidenciaintervallum: 83,28%–95,71%) 

 

Pioneering diagnostics